Гадовист

раствор для внутривенного введения 1ммоль/мл

Шеринг АГ(Германия)

Средства, повышающие контрастность при магнитно-резонансной томографии

Гадобутрол

Действующее вещество - гадобутрол.

Контрастное, диагностическое. При в/в внедрении гадобутрол скоро распределяется во внеклеточном пространстве и в неизмененной форме выводится почками методом клубочковой фильтрации. При внедрении в дозе до 0,4 ммоль/кг после начальной фазы распределения наступает фаза элиминации, характеризующаяся периодом выведения – 1,81 часа (1,33-2,13 часа), что соответствует скорости выведения почками. При дозе 0,1 ммоль/кг через 2 минутки после инъекции уровень в плазме находится на уровне 0,59 ммоль/л, через 60 минут после инъекции – 0,3 ммоль/л. В течение 2 часов с мочой выводится более 50% введенной дозы, а в течение 12 часов – более 90%. Если введенная доза гадобутрола равна 0,1 ммоль/кг массы тела, то 100,3±2,6% данной дозы выводится из организма за 72 часа.

Повышение контрастности при проведении магнитно-резонансной томографии (МРТ) области головы и позвоночника (краниальная и спинальная томография). К числу особых показаний к спинальной МРТ относятся: проведение дифференциального диагноза меж интра- и экстрамедуллярными опухолями, выявление границ сoлидных опухолей в спинно-мозговом канале и определение распространенности интрамедуллярной опухоли. Раствор продукта (1,0 ммоль/мл) пригоден тоже для перфузионных исследований: при диагностике инсульта, распознавании очаговой ишемии мозга и оценки кровоснабжения опухоли. Контрастное усиление при проведении МРТ печени и почек, также МР-ангиографии.

Абсолютных противопоказаний нет. Не следует вводить продукт беременным дамам, если лишь это не диктуется тривиальной необходимостью. После введения продукта кормление грудью должно быть прервано по наименьшей мере на 24 часа.

Реакции гиперчувствительности на введение продукта почаще развиваются у нездоровых, предрасположенных к аллергии. В редких вариантах анафилактоидные реакции сопровождаются нарушениями дыхания и иными симптомами, достигающими степени анафилактического шока. Время от времени после введения наблюдаются аллергоподобные кожные реакции (сыпь, крапивница и др.). В месте инъекции вследствие венопункции либо введения контрастного продукта можно кратковременное слабое либо умеренное чувство холода, тепла либо боли. Изредка отмечались тошнота и рвота. Во время болюсного введения либо сразу после него может возникать преходящее чувство необыкновенного вкуса либо аромата. Отмечены случаи вазодилатации и артериальной гипотензии.

Взаимодействий с иными лекарственными средствами не выявлено.

До реального времени не было отмечено случаев интоксикации, связанной с передозировкой при клиническом применении продукта. На базе результатов исследований острой токсичности риск возникновения острой интоксикации очень маловероятен. В вариантах непреднамеренной передозировки выведение продукта можно при помощи экстракорпорального диализа.

При использовании всех МРТ-контрастных денег могут наблюдаться эти побочные эффекты как тошнота и рвота. Потому, чтоб свести к минимуму риск рвоты и вероятной аспирации, нездоровой должен воздерживаться от приема еды в течение 2-ух часов до исследования. В/в введение контрастных денег по способности следует проводить нездоровому, находящемуся в положении «лежа на спине». После введения нездоровой должен оставаться под докторским наблюдением минимум 30 минут. Набирать продукт в обыденный шприц следует лишь конкретно перед проведением исследования. Неиспользованная в ходе 1-го исследования часть продукта обязана быть уничтожена.

Энциклопедия фармацевтических средств 2007г.